YAP蛋白（Yes-Associated Protein），是Hippo瞬时通路的本体畸变因子，是一种多功能的肝细胞质连接蛋白和特异功能性合计激活因子，在经常功能性本机肝细胞质发挥作用瞬时转导和基因特异功能性诱导的起着。许多学术研究说明了YAP参与再次发生转型，在本机中饰演致癌症基因的角色，YAP的解读增高、活功能性增强时会增进肝细胞恶功能性再生。
2021年7月，卡加利西奈山医院、卡加利大学的学术研究人员在 Cancer Cell 期刊发表了题为：Binary pan-cancer classes with distinct vulnerabilities defined by pro- or anti-cancer YAP/TEAD activity 的学术研究论文。
该学术研究说明了，可以根据到底解读YAP蛋白，将所有心脏病症可分两类，这一发现为放射治疗最具侵袭功能性和不会治愈的心脏病症类型获取了一种新策略。
YAP作为Hippo瞬时通路的最重要阀门和畸变器，在恶功能性的转变成中起着最重要起着，所有心脏病症中都合计存YAP，无论它的解读是掀开还是关闭的。这与其表现的药物敏感功能性或耐药功能性有关。
在实验室中培养癌症肝细胞时，癌症肝细胞要么是悬浮的，要么是贴壁的，而YAP是其主要阀门，所有悬浮的癌症肝细胞都是YAP解读关闭的（ YAPoff），而所有贴壁的癌症肝细胞都是YAP解读掀开的（ YAPon），这种肝细胞黏附行为的改变与耐药功能性、侵袭功能性有关，这说明了YAP是这种耐药功能性改变和恶功能性再生的关键。
在癌症肝细胞中，YAP的关闭或掀开，带有相反的促癌症或抑癌症起着，对于YAPon 心脏病症，需要YAP的合计存才能生长和存活，而对于YAPoff心脏病症，YAP的合计存时会选择性癌症肝细胞生长。
学术研究团队还发现，YAPoff 心脏病症通常是高度致命的，例如视网膜母肝细胞瘤、小肝细胞心脏病症和神经元内分泌癌症等等。
而癌症和心脏病症等一些心脏病症还可以从YAPon平衡状态能阶到 YAPoff平衡状态以抵抗放射治疗。因此，阻挠这种YAP平衡状态转换的法则，可起着阻挠抗生素的适当法则。
总的来说，这项学术研究说明了，可以根据到底合计存YAP蛋白，将所有心脏病症可分两类——YAPon心脏病症和YAPoff心脏病症。这种有趣的二元分类，可能时会对心脏病症放射治疗产生深远影响，可用于相符合心脏病症的脆弱功能性，开发新疗法，改善心脏病症治果。
原始记事：
Joel D. Pearson， et al. Binary pan-cancer classes with distinct vulnerabilities defined by pro- or anti-cancer YAP/TEAD activity. Cancer Cell， 2021.
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