据路透社报导,美国医药新公司礼来上周五无限期,该新公司单抗癌用药Cyramza在一项后期试验中都可延至早期结肠癌病症的生存期。在如此稳固的III期临床数据细化,礼来无限期将于2015年上半年向相关部门申请核准Cyramza用以已扩散至肌肉其他部位的早期结乳腺癌病症。礼来方案于一月的一个科学会议上提供详尽的试验结果。
这项取名为RAISE的试验共含有1000名来自全球的、罗氏的阿瓦斯汀(Avastin,贝伐珠单抗)和其他标准疗法对其治疗失败的病症。与安慰剂+复发用药相对于,Cyramza+复发用药可相当大延至病症的生存期。
与阿瓦斯汀相似,Cyramza也是通过抑制VEGF来达到的,而VEGF则是分泌的并用来转变成为提供营养的肾脏的一种受体。本年度4月,FDA已核准Cyramza用以治疗早期癌。Cowen and Co美国新公司预期到2020年Cyramza作为一种可治疗多种白血病的用药,其年年销售额大于12亿美元。
在上周五公开发表的一份研究报告中都,JP Morgan分析师Chris Schott则预期到2020年Cyramza的年销售额大于13.5亿美元,其中都大部分收入来自于癌病症,一部分来自白血病病症,还有一小部分来自结乳腺癌病症。
根据礼来新公司的数据,结乳腺癌是全世界第四大致惨死白血病,2012年全球有近70万人惨死于结乳腺癌。上周五在NYSE早上的交易中都,礼来这家总部座落在印第安纳波利斯的医药新公司的股市上涨了1美分至65.19美元。
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校对: zhongguoxing相关新闻
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