时代背景：用药偏头痛抑制剂的病人优先传染SARS-COV-2抑制剂。几种SARS-COV-2抑制剂已在具备免疫能力的个人身上证明有效，强调体液免疫结果。但是，单剂抑制剂对B蛋白质消耗的患儿的已为不清楚。为了相符它们是否是归因于体液免疫底物，我们在抑制剂传染后测定了SARS-COV-2IgG血浆变换率。
目的：我们的能够是量化奥立珠嘌呤并不需要的抑制剂免疫原性。
方法有：我们使用高度脆弱的Luminex测定奥克雷珠嘌呤受体传染后的SARS-COV-2免疫球亚基G (IgG)。
结果：44.1%的患儿在一次抑制剂传染后21+天测定出SARS-COV-2-IgG，无论抑制剂多种类型(AZD1222 vs BNT162b2，优势比(OR) = 0.62, 95%可信区间(CI) = 0.157-2.32, p = 0.72)。B蛋白质计数可显著预测血浆转化(β1 = 12.38, 95% CI = 4.59 - 20.16, p = 0.0029)，但未测定到B蛋白质并不能意味著血浆转化。第二种抑制剂的血浆变换率为53%，这些患儿对第一剂抑制剂从未底物。
平面图 (A)在传染同一时间值得注意为同义的患儿(N=34)，在传染1剂抑制剂后可测定到SARS-COV-2IgG(通过靶表位)。(B)-(E)单因素分析CD19计数、IgM、IgG和第一次传染抑制剂至注射奥立珠嘌呤的不间断(第一次传染同一时间后血型相匹配的亚组，N=34)。(F)抑制剂多种类型的效果(第一针后)。(G)所有患儿在传染1剂抑制剂后均可测定到SARS-COV-2 IgG(不论传染同一时间结果如何)。(H)对第一剂抑制剂从未底物的患儿在第二剂抑制剂传染后的血浆变换(N=15)。S：刺激亚基；R：受体结合亦然；N：核衣壳亚基；AZD1222：牛津-阿斯利康抑制剂；BNT162b2：联合利华-生物工程抑制剂。
论据：我们的能够是相符在传染SARSCOV-2抑制剂后，接受B蛋白质过剩抑制剂ocrelizumab治疗的患儿是否是归因于了可测定到的体液免疫底物。我们观察到该人群在传染一剂抑制剂后早期体液免疫底物减弱。CD20过剩患儿传染一剂新冠肺炎抑制剂后的体液底物低于预期。这项学术研究增加了CD20过剩患儿早期体液免疫减弱的愈发多的证据。蛋白质免疫和加强免疫的贡献仍有待应有评估。
原文出处
Georgieva ZG, Dӧffinger R, Kumararatne D,et al,Diminished seroconversion following a single SARS-COV-2 vaccine in ocrelizumab-treated relapsing-remitting multiple sclerosis patients.Mult Scler 2021 Oct 01
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