Nat Biotechnol：研究不能单调？可能是HeLa细胞系“变”了

HeLa细胞膜仍然在为数众多的许多研究课题团队培养出来了近70年，并且长期以来被认为是无限供应的不变的相同细胞膜。然而，2年底18日刊登在《Nature Biotechnology》周报上的一项一新研究课题表明，细胞膜在完全相同研究课题团队错综复杂假定很大关联，这引来了对细胞膜亦同研究课题重复性的质疑。“我很高兴想到这项研究课题，但在某种意义上我并不感到困惑，”沃克马修琳帕金森氏症中会心的分子遗传学家Prasad Jallepalli说是，他没有参与这项研究课题。这并不是HeLa细胞膜亦同自应运而生以来第一次出现多样化的报道：直到现在，其他研究课题小组也说明了HeLa细胞膜突变基底错综复杂在转录和RNA理解的在在关联。这项最一新研究课题首次全面分析了各种HeLa突变基底的遗传（完全相同批次的HeLa细胞膜亦同生活在为数众多的各个研究课题团队），并且首次证明遗传举例来说导致了核糖基底理解和性状的叠加。HeLa细胞膜“变了”？在这项研究课题中会，研究课题技术人员从6个国家的13个研究课题团队收集了14份HeLa采样，并在相同的研究课题团队条件下进行培养出来。他们首先计量了基因拷贝数突变，了解到了它们基因组错综复杂的在在关联。结果发现，HeLa突变基底错综复杂，尤其是CCL2和Kyoto突变基底错综复杂假定着巨大的举例来说。进一步的分析表明，许多这些遗传关联转化为mRNA消除的叠加，并且在较大程度上转化为核糖基底稀土元素的叠加。研究课题技术人员报告说是，HeLa CCL2和Kyoto细胞膜亦同的转录组和核糖基底组谱彼此错综复杂的关联，就像来自两种完全相同类型组织的免疫亦同统亦同错综复杂的关联一样。HeLa突变基底在培养出来每一次中会落叶更快也完全相同，一些细胞膜群需要17.5不间断才能大幅提高，而另一些细胞膜在相同的培养出来条件下需要话费超过32不间断。它们对沙门氏菌感染的反应也有所完全相同：与其他两种变基底相比，一种变基底对感染的敏感性较低，研究课题技术人员将其归因于长期的核糖基底酶，这种核糖基底酶在细菌离开肠道细胞膜中会起关键作用。在一项另行的物理中会，研究课题小组通过培养出来细胞膜亦同三个年底，来捕捉到HeLa突变基底的基因理解否就会随着时间发生叠加。研究课题技术人员记录了晚期细胞膜和晚期细胞膜错综复杂基因理解关联大约6%。斯图加特美国联邦理工学院分子亦同统生物学研究课题小组的Ruedi Aebersell教授是该研究课题的合着者，他说是，“即使在同一个研究课题团队里头，这些细胞膜的关联和叠加更快也是非常惊人的。”他估计，如果一个研究课题生在项目开始时用HeLa细胞膜亦同动手了一个物理，并在六个年底后被允许重复这个物理，他们但就会给予完全相同的结果。关于研究课题中会的“可复制性危机”的讨论大多数集中会在亦同统性、数据分析方面的缺陷，以及作为主要驱动因素的受污染或放上确附加的细胞膜亦同。但是Aebersell认为，HeLa细胞膜亦同和免疫亦同统亦同的生物学关联意味著是关键。为什么就会“变”？耶鲁大学的细胞膜遗传学家Tim Stearns认为有几个意味著的可能可以说明了为什么细胞膜亦同在长时间培养出来下就会发生叠加。首先，HeLa细胞膜是已知基因组不稳定的免疫亦同统，因此很意味著随时间随机突变。此外，它们还就会在研究课题团队中会受到各种落叶条件的负面影响，这但就会促使细胞膜进化出与众不同的特征。例如，他说是，爬行动物细胞膜的培养出来包括将其培养出来到充满著一个排泄物为止，从排泄物中会抽取一部分细胞膜，然后将它们放在另一个排泄物中会落叶，这一每一次称作分裂。“每个人动手这件却说的方法都有点完全相同，”他说是道。最一新这些发现，对于生物培养出来细胞膜的研究课题结果的说明了和重现性有一定的意义。Aebersell和他的同却说在论文中会提议了几个具基底的解决方案。首先，研究课题技术人员确实使用免疫亦同统亦同的晚期传代，并确保在同一细胞膜亦同的完全相同采样中会重复同一细胞膜亦同的物理。更关键的是，遗传学家确实清楚地报告他们在给定的研究课题中会使用的细胞膜亦同突变基底。