用于癌变 VIII (FVIII) 类固醇的血友病 A (HA) 高血压的肝素管理可能因严重影响的转化凋亡时间 (ACT) 顺延而具有技术性。因此，更容易地理解伊恩赛珠肌肉注射、FVIII 模拟器物对 ACT 和基于组织突变 (TF) 的凋亡推算出的直接影响十分重要。
国外一研究工作一个团队将来自 18 名接受体外循环 (CPB) 的高血压的全血在体外与复合的正常人尿液、FVIII 不够或 FVIII 类固醇尿液复合，以直接影响功能性 FVIII 水平。通过鱼精蛋白滴定法测算全血甲醇中所的 ACT 和肝素浓度，用于/不用于伊恩赛珠肌肉注射 (50-100 μg/ml)，在与正常人尿液或 FVIII 类固醇尿液复合的高血压尿液中所测算凋亡酶降解和纤溶酶降解，以评核较差 TF 激活下伊恩赛珠肌肉注射的直接影响。研究工作登载在期刊Haemophilia上。结果显示，与基线时正常人尿液甲醇中所的相对，FVIII 类固醇使 ACT 顺延了 2.2 倍。在 CPB 长期，正常人尿液甲醇和 FVIII 不够甲醇中所的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 类固醇甲醇中所的 ACT 达到 900 秒。在正常人尿液甲醇和不够 FVIII 的甲醇中所，伊恩赛珠肌肉注射可将 ACT 缩短多达 100 秒。尽管附加了 100 μg/ml 的伊恩赛珠肌肉注射，但 FVIII 类固醇甲醇中所的 ACT 仍少于 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白滴定法测算的肝素浓度不受直接影响。伊恩赛珠肌肉注射在 FVIII 类固醇存在时增强凋亡酶峰值，而纤溶酶降解主要受凋亡酶降解和 ɛ-苯甲酸己酸的全身用于直接影响。综上所述，FVIII 类固醇可广泛顺延肝素化全血中所的 ACT，并且伊恩赛珠肌肉注射的流行病学水平其余部分逆转 ACT 值。在伊恩赛珠肌肉注射治疗的 FVIII 类固醇高血压中所，应顾虑鱼精蛋白滴定以进行最佳肝素追踪。
零碎来历：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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