Nature Communications：来自肠道细菌的抗癌利器，通过抗化学物质增强CAR-T效果

十二指肠微生物是人类所十二指肠中会大量细菌株的集合。据估计，每个人的消化道中会带上来自数千个现生的大约 100 万亿个细菌株。这一数字大幅提高人体自身蛋白总人数。

近年，十二指肠微生物一直是深入研究热点。越来越多的找到表明，十二指肠微生物不仅对消化具有核心重要性，而且还影响大量身体机能。它们被认为与慢性炎症性十二指肠疾病、高血压、肥胖、帕金森病，甚至抑郁和自闭症有关。

最近还有深入研究表明，十二指肠微生物并不需要直接影响胃癌病原体治果。然而，关于十二指肠微生物代谢在抑制胃癌病原体外科手术多方面的深入研究非常少。乙酸灶、丙酸灶和丙酮灶是主要的动物蛋白代谢，总称短链葡萄糖（SCFA）类。它们可以促进抑制性T蛋白（Treg Cell ）为了将，提高畸变 T 蛋白的特性。

2021年7月底1日，德国卡塞尔菲利普大学的深入研究的团队在 Nature Communications 期刊刊出了题为：Microbial short-chain fatty acids modulate CD8+ T cell responses and improve adoptive immunotherapy for cancer 的深入研究论文。

该深入研究首次通过科学实验证明二甲基和丙酮这两种动物蛋白代谢通过代谢和基因表达表现型重编程加强了巨噬蛋白的抗活性，确定了二甲基和丙酮在胃癌病原体外科手术中会具有构建诱因。

掺入磺胺类酶的细菌类细菌株并不需要导致多种可使用外科手术干预的大分子结构。深入研究的团队掩蔽到较差稀土元素的人类所细菌类细菌 M. massiliensis 是唯一合成大量二甲基和丙酮这两种短链葡萄糖（SCFA）的细菌株。

他们整整用来自 M. massiliensis 的掺入二甲基和丙酮的上清液处理 CD8 + T 蛋白以掩蔽其特性变化。最近，M. massiliensis 导致的二甲基和丙酮加强了 CD8 + T 蛋白中会畸变蛋白因子的导致。

短链葡萄糖（SCFA）是据信的组蛋白去底物酶（HDAC）诱发剂，并不需要通过基因表达表现型模式抑制真核蛋白的生死。

深入研究的团队相比较了来自 16 种人类所细菌类细菌株的上清液的组蛋白去底物酶（HDAC）诱发活性。他们找到丙酮和二甲基诱发 HDAC I 类酶，重编程 CD8 + T 蛋白，使促炎和蛋白危险性分子结构的导致增大。

再进一步的科学实验最近，用葡萄糖二甲基醇处理加强了特异性 T 蛋白牵制实体糙基本概念的能力。

正常 T 蛋白在很大程度上对蛋白“失明”，而 CAR-T 蛋白并不需要识别表面的特定靶抗原并杀伤癌蛋白。因此，为了再进一步技术开发潜在的外科手术模式而，深入研究的团队深入研究了短链葡萄糖（SCFA）对CAR-T 蛋白疗法的影响。

他们找到二甲基灶外科手术加强了 CAR-T 蛋白疗法对胰腺癌的治果，证明了在 CAR-T 蛋白生成现实生活中会使用二甲基和丙酮构建的潜力，以加强 CAR-T 蛋白过继转移后的。

总的来说，该深入研究探究了两种可使用加强蛋白抗病原体的动物蛋白代谢产物二甲基和丙酮，论据了两种抗潜在疗法：一个是利用二甲基和丙酮构建蛋白危险性T蛋白，另一个是将导致这些短链葡萄糖（SCFA）的微生物转移给接受过继蛋白外科手术的病人。

原始出处：

Luu， M.， Riester， Z.， Baldrich， A. et al. Microbial short-chain fatty acids modulate CD8+ T cell responses and improve adoptive immunotherapy for cancer. Nat Commun 12， 4077 (2021). https：//doi.org/10.1038/s41467-021-24331-1.