心血管疾病已被忽视是肝炎慢性牙周炎（CPDM）的一个举足轻重病菌诱因，而核因子之外因子2(Nrf2)在细胞膜防守心血管疾病当中起到着举足轻重效用。有研究提出黄芩素（BCI）在心血管疾病之外营养不良当中的潜在用药特性；然而，BCI在用药CPDM症状的生物活性效用仍仍未阐明。本研究旨在相符BCI应该通过调节Nrf2波形通路来消除肝炎之外的牙周四组织严重破坏。
本试验使用较高（HG，25 mmol/L）和/或脂多糖（LPS，20ug/mL）处理人牙龈上皮细胞膜（hGECs）。通过荧光应答细胞膜分选法探测降解（ROS）。通过可视PCR探测生物活性之外遗传的变化，包含Nrf2、过氧化氢酶(Cat)、GABA半胱氨酸连接酶催化亚基(Gclc)、超氧化物歧化酶1(Sod1)和超氧化物歧化酶2(Sod2)等。通过病原体荧光染色和激光扫描共聚焦光学仪器(LSCM)探测细胞膜质当中细胞膜内-Nrf2(pNrf2， S40)的出发点。使用Western blot法测定PNrf2和Nrf2。用HGECs+LPS(GP)诱导同一时间，用相异浓度的BCI(0.01/0.1/0.1/0.5ug/mL)预处理后HGECs，探测上述测试方法与线粒体电位(MMP)。最后，在SD豚鼠的CPDM模型当中探测BCI在应答Nrf2波形通路和消除牙槽骨吸收不足之处的效用。CPDM豚鼠口服BCI（每日50/100/200 mg/kg）。通过病原体四组织化学探测pNrf2，并通过显微计算机断层扫描检查牙槽骨吸收状况。
近期，HG和LPS四组的ROS均显着升较高，其当中GP四组的ROS生成最多。在ROS之外遗传的表达不足之处，HG四组和LPS四组当中Nrf2、Cat、Gclc、Sod1和Sod2的mRNA水平均显着减少。在GP四组当中ROS诱导效用最强的只能，与HG四组和LPS四组相比，GP四组的端粒酶进一步减少。此外，pNrf2的表达与这些生物活性遗传的表达呈现出并不相同的趋向。然而，相异浓度的BCI（0.01/0.1/0.5ug/mL）预处理后，GP诱导的ROS的转化成和线粒体电位的效用均被消除。并且，BCI有助于了pNrf2的核转位，以及pNrf2及其靶遗传（Cat、Gclc、Sod1和Sod2）的端粒酶水平。BCI（浓度分别为50/100/200 mg/kg）明显增加了CPDM动物模型的牙周四组织当中pNrf2阳性细胞膜的比例，缓解了牙槽骨伤亡。
因此，BCI在CPDM条件下带有潜在的医学价值，为CPDM症状提供了一种原先用药口服。
译文出处：
Chunhui Zhu，The therapeutic role of baicalein in combating experimental periodontitis with diabetes via Nrf2 antioxidant signaling pathway，journal of periodontal research，2020 June ，doi：10.1111/jre.12722
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