Nat Biotechnol：研究不能重复？可能是HeLa细胞系“不定”了

HeLa细胞都会已经在国外的许多研究室人才培养了有数70年，并且有数来被相信是无限供应的不渐变的不同细胞都会。然而，2月18日发表在《Nature Biotechnology》杂志上的一项取而代之数据已经有，细胞都会在完全不同研究室相互间普遍存在很大差异病态，这引发了对细胞都会系数据分析移位病态的非议。“我很高兴注意到这项数据分析，但在都是上我十分无法忍受惊讶，”杜克凯特琳乳腺癌里心的分子药理学家Prasad Jallepalli却说，他没有策划这项数据分析。这十分是HeLa细胞都会系自孕育出以来第一次出现多样化的另据：多年来，其他数据分析调查小组也归功于HeLa细胞都会生物纤纤相互间在基因突变物质和RNA隐含的许多现代差异病态。这项最取而代之数据分析首次全面分析了各种HeLa生物纤纤的多态病态（完全不同批次的HeLa细胞都会系生活在国外的各个研究室），并且首次证明基因突变异质病态引发了RNA隐含和表型的渐改变。HeLa细胞都会“渐变了”？在这项数据分析里，数据分析医护人员从6个国际组织起来的13个研究室获取了14份HeLa取样，并在不同的研究室必须下顺利进行人才培养。他们首先量化了性状拷贝数生物纤，阐明了它们基因突变物质相互间的许多现代差异病态。结果断定，HeLa生物纤纤相互间，特别是CCL2和Kyoto生物纤纤相互间普遍存在着极大的异质病态。进一步的已经有，许多这些基因突变差异病态转变成为mRNA产生的渐改变，并且在较小程度上转变成为RNA丰度的渐改变。数据分析医护人员调查报告却说，HeLa CCL2和Kyoto细胞都会系的酪氨酸组和RNA组谱彼此相互间的差异病态，就像来自两种完全不同特性组织起来的免疫系统都会系相互间的差异病态一样。HeLa生物纤纤在人才培养越来越进一步里湿润速度也完全不同，一些细胞都会为数众多只能17.5时长才能多于，而另一些细胞都会在不同的人才培养必须下只能话费少于32时长。它们对致病感染的中间体也有所完全不同：与其他两种渐变纤相对来说，一种渐变纤对感染的敏感病态较低，数据分析医护人员将其归因于低水平的RNA复合物，这种RNA复合物在细菌进入宿主细胞都会里起抑制作用。在一项单独的实验室里，数据分析调查小组通过人才培养细胞都会系三个月，来观察HeLa生物纤纤的性状隐含是否是都会随着一段时间发生渐改变。数据分析医护人员日志了最初细胞都会和越来越早细胞都会相互间性状隐含差异病态大约6%。苏黎世联邦康奈尔大学分子神经药理学数据分析所的Ruedi Aebersell系主任是该数据分析的合着者，他却说，“即使在同一个研究室里，这些细胞都会的差异病态和渐改变速度也是非常难以置信的。”他估计值，如果一个数据分析生在项目开始时用HeLa细胞都会系做了一个实验室，并在六个月后被要求移位这个实验室，他们就都会得到完全不同的结果。关于数据分析里的“可克隆病态政治危机”的研讨大多数集里在实验室设计、数据分析各个方面的瑕疵，以及作为主要驱动状况的不受污染或贴歪标签的细胞都会系。但是Aebersell相信，HeLa细胞都会系和免疫系统都会系的药理学差异病态可能是关键。为什么都会“渐变”？斯坦福大学的细胞都会药理学家Tim Stearns相信有几个可能的情况可以推论为什么细胞都会系在长一段时间人才培养下都会发生渐改变。首先，HeLa细胞都会是存留基因突变物质断断续续免疫系统都会，因此很可能随一段时间随机突渐变。此外，它们还都会在研究室里不受到各种湿润必须的不良影响，这就都会促成细胞都会进化出独特的特征。例如，他却说，哺乳动物细胞都会的人才培养除此以外将其人才培养到充满一个胶状为止，从胶状里抽取一部分细胞都会，然后将它们放在另一个胶状里湿润，这一越来越进一步被称作分裂。“每个人做这件事的方式都却是完全不同，”他写到。最取而代之这些断定，对于人类所人才培养细胞都会的数据分析结果的推论和复原病态有一定的意义。Aebersell和他的上司在论文里明确提出了几个具纤内容的解决方案。首先，数据分析医护人员应该应用于免疫系统都会系的最初传代，并确保在同一细胞都会系的完全不同取样里移位同一细胞都会系的实验室。越来越重要的是，药理学家应该清楚地调查报告他们在formula_的数据分析里应用于的细胞都会系生物纤纤。